La nostra storia

Il 4 agosto 2001 è nato a Firenze Matteo, un meraviglioso bambino affetto da una grave, rara, malattia renale genetica evolutiva verso l’insufficienza renale cronica. La malattia di Matteo, prontamente diagnosticata al Meyer, era conosciuta in letteratura e gestibile con farmaci, ma se fosse stato affetto da una malattia sconosciuta o per la quale non fossero stati individuati i farmaci appropriati? Alla sua famiglia è venuta l’idea di dare un piccolo contributo alla scienza, fondando una associazione per raccogliere fondi destinati alla ricerca sulle malattie renali, così, insieme ai medici nefrologi che all’epoca seguivano Matteo al Meyer, fu fondata l’Associazione A.Ma.R.T.I. (Associazione Malattie Renali della Toscana per l’Infanzia) ETS.

Purtroppo dopo quattro anni e mezzo di amorevoli cure, la malattia ha avuto il sopravvento e Matteo, a cui piaceva farsi chiamare “Chicco”, se ne è andato.

Il vuoto incolmabile da lui lasciato, e la necessità di dare un senso alla sua perdita hanno dato forza alla Associazione e fatto sì che la sua famiglia si sentisse ancora più motivata a portare avanti la battaglia contro le malattie renali.

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